Cardiopatía valvular en fase dilatada en paciente con Síndrome de Ehlers-Danlos

  • Belkis J Menoni-Blanco 1 Miembro titular. Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la UCV (SOCIEM-UCV). Escuela de Medicina “Luis Razetti”. Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela. 2 Editor de Revista Acta Científica Estudiantil. 3 Miembro de l
  • Natasha Pérez Marrero 1 Miembro titular. Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la UCV (SOCIEM-UCV). Escuela de Medicina “Luis Razetti”. Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela. 2 Editor de Revista Acta Científica Estudiantil.
  • José Abelardo López 5 Profesor Agregado. Médico internista, Cardiólogo Intensivista. Hospital Universitario de Caracas. Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela.

Resumen

El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es una alteración hereditaria del tejido conjuntivo, presentada en 1 de 5000 nacidos. Las principales alteraciones cardiovasculares descritas son insuficiencia de la válvula mitral y debilidad de vasos sanguíneos de gran calibre. En este reporte se presenta paciente de 25 años de edad, con diagnósticos de SED e insuficiencia mitral desde 2007, asociado con patrón de disnea a moderados esfuerzos (Clase funcional II). En mayo de 2009 consulta por presentar cambio en el patrón de disnea por lo que es ingresada al Servicio de Cardiología del Hospital Universitario de Caracas con los diagnósticos de SDE y cardiopatía dilatada con insuficiencia mitral severa e insuficiencia tricuspídea moderada en insuficiencia cardíaca clase funcional IV. En el examen físico se evidencia pulso venoso yugular con onda v sistólica a +5cm, pulso carotídeo parvus y céler, latido sistólico, ápex hiperquinético, ruidos rítmicos y regulares, soplo holosistólico mitral 2/4 y soplo holosistólico tricuspídeo 2/4, modificable con la inspiración. El tratamiento planteado es reemplazo valvular mitral para mejorar la sintomatología. La complicación valvular en este síndrome es poco frecuente, siendo resaltante en el caso, la alteración de dos válvulas cardíacas y además, la presencia de un evento tromboembólico de origen cardiogénico hacia sistema nervioso central como antecedente. La valoración de esta paciente permite la identificación de elementos particulares de su patología, que pueden ser descritos como factores de riesgo en la evolución hacia una cardiopatía avanzada.

Palabras Clave: Síndrome de Ehlers-Danlos, Insuficiencia mitral, Insuficiencia tricúspide, Tejido conjuntivo

Citas

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