Granulomatosis de Wegener Semejando Cáncer Epidermoide de Nasofaringe y Metástasis Pulmonares.
Resumen
La granulomatosis de Wegener (GW) es una enfermedad idiopática, con posible componente autoinmune, que aparece generalmente en la quinta década de vida, caracterizándose por lesiones granulomatosas necrotizantes y vasculitis en vías aéreas y riñón. Paciente femenino de 54 años, quien desde Noviembre del 2008, presenta rinorrea, prurito y eritema en borde nasal inferior izquierdo, recibe antibióticos sin mejoría de los síntomas. En las radiografías torácicas, se observan dos radiopacidades redondeadas, de 4 cm de diámetro, sugestivas de lesiones tumorales en ambos campos pulmonares. La biopsia reporta cáncer epidermoide de alto grado, sospechándose primario en nasofaringe. Es remitida, por deterioro de condiciones, al Servicio de Neumonología del Hospital Universitario de Caracas el 18/03/2009, presentando disnea, tos productiva, placas purpúricas dolorosas en manos y pies, hipoacusia, hiperpigmentación del paladar duro, leucoplaquias y lesiones costrosas en lengua, insuficiencia renal (creatinina en 6,11 mg/dL) y trombocitopenia. En TAC de tórax, se evidencian tumores mayores de 5 cm de diámetro, algunos con bordes bien definidos y otros mal delimitados con broncograma aéreo. Diagnostico definitivo de GW por serología. La GW con su afectación sistémica puede simular otras entidades como neoplasias de cabeza y cuello con metástasis pulmonares. Cuando las manifestaciones sistémicas son floridas debe sospecharse GW como diagnóstico diferencial.
Palabras claves: Wegener, Granulomatosis, Vasculitis, Cáncer epidermoide.
Citas
- Rookard P, Hechtman J, Baluch AR, Kaye AD, Manmohansingh V. Wegener’s granulomatosis. M E J Anesth. 2009; 20(1): 21-9.
- Seo P, Min YI, Holbrook JT, Hoffman GS, Merkel PA, Spiera R et al. Damage caused by Wegener’s Granulomatosis and its treatment. Arthritis Rheum. 2005; 52(7): 2168-78.
- Sewart C, Cohen D, Bhattacharyya I, Scheitler L, Riley S, Calamia K et al. Oral manifestations of Wegener’s granulomatosis. A report of three cases and a literature review. J Am Dent Assoc. 2007; 138(3): 338-48.
- Park YB, Kim JY, Linton JA, Jung HJ, Lee SK, Shin DH. Clinicopathologic study of Wegener’s granulomatosis with special emphasis on early lesions in 10 Korean patients. Yonsei Med J. 2001; 42(1): 46-54.
- Shiva BN, Balasubramanian R. Chronic otitis media and facial paralysis as a presenting feature of Wegener's granulomatosis. Singapore Med J. 2009; 50(4): 155-7.
- Kowalewska B, Szechinski J, Roszkowska E. Wegener’s granulomatosis effectively treated with rituximab: a case study. Pol Arch Med Wewn. 2008; 118(6): 381-4.
- Frankel SK, Cosgrove GP, Fischer A, Meehan RT, Brown KK. Update in the diagnosis and management of pulmonary vasculitis. Chest. 2006; 129(2): 452-65.
- Mahr A, Girard T, Agher R, Guillevin L. Analysis of factors predictive of survival based on 49 patients with systemic Wegener's granulomatosis and prospective follow-up. Rheumatology 2001; 40(5):492-8.
- Koldingsnes W, Nossent H. Epidemiology of Wegener’s granulomatosis in northern Norway. Arthritis Rheum. 2000; 43(11): 2481-7.
- Gibson A, Stamp LK, Chapman PT, O'Donnell JL. The epidemiology of Wegener's granulomatosis and microscopic polyangiitis in a Southern Hemisphere region. Rheumatology. 2006; 45(5): 624-8.
Revista Científica
CIMEL
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