AFLATOXINAS Y SU ASOCIACIÓN CON EL DESARROLLO DE CARCINOMA HEPATOCELULAR
Resumen
El carcinoma hepatocelular (CHC) se encuentra dentro de los tipos de cáncer que más muertes generan al año. Es una neoplasia con una incidencia creciente en todo el mundo. Es el tumor primario del hígado más frecuente y constituye el 90% de éstos. Se sabe que el desarrollo de CHC puede ser por múltiples etiologías, una de ellas es la exposición crónica a las aflatoxinas, especialmente a la aflatoxina B1 (AFB1), esta es una micotoxina producida por hongos del genero Aspergillus. La AFB1 produce mutación en el codón 249, exón 7 del gen P53. La AFB1 se encuentra en alimentos contaminados como granos de maíz, arroz y cacahuate, y se ha encontrado una alta relación entre el consumo de estos alimentos y el desarrollo de CHC en países de Asia y África. El presente trabajo tiene como objetivo recopilar la información existente sobre los mecanismos de carcinogenicidad de la AFB1 que lleva al desarrollo del CHC.
Palabras Clave: Carcinoma hepatocelular, Aflatoxina B1, Micotoxina, Aflatoxicosis
Citas
Ruth A. Etzel. Mycotoxins. JAMA. 2002; 287(4):425-27.
Kensler T, Roebuck B, Wogan G, Groopman J. Aflatoxin: a 50-year odyssey of mechanistic and translational toxicology. Toxicol Sci 2011;120(1): 28-48.
Golli-Bennour EE, Kouidhi B, Bouslimi A, Abid-Essefi S, Hassen W, Bacha H. Cytotoxicity and genotoxicity induced by aflatoxin B1, ochratoxin A, and their combination in cultured Vero cells. J Biochem Mol Toxicol 2010;24(1): 42-50.
Abdel-Wahhab MA, Nada SA, Amra HA. Effect of aluminosilicates and bentonite on aflatoxin-induced developmental toxicity in rat. J Appl Toxicol. 2000;19:199-204.
Preston RJ, Williams GM. DNA-reactive carcinogens: Mode of action and human cancer hazard. Crit Rev Toxicol. 2005;35:673-83. 6. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin. 2005;55(2):74-108. 7. Hashem B. El-Serag, Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2011;365(12):1118-27. 8. Oyagbemi AA, Azeez OI, Saba AB. Hepatocellular carcinoma and the underlying mechanisms. Afr Health Sci. 2010;10(1): 93-8.
Ochoa A, Juarez C, Rosales M, Barros P. La vía de señalización Wnt- β-catenina y su relación con cáncer. Cir Cir 2012; 80:389-398.
Guengerich FP, Johnson WW, Shimada T, Ueng YF, Yamazaki H, Langouët S. Activation and detoxication of aflatoxin B1. Mutat Res. 1998;402(1-2):121-8.
Bosetti C, Boffetta P, Lucchini F, Negri E, La Vecchia C. Trends in mortality from hepatocellular carcinoma in Europe, 1980–2004. Hepatology. 2008;48(1):137-45.
Skolnick AA. Armed with epidemiologic research, China launches programs to prevent liver cancer. JAMA 1996; 276:1458.
Tanaka H, Imai Y, Hiramatsu N, et al. Declining incidence of hepatocellular carcinoma in Osaka, Japan, from 1990 to 2003. Ann Intern Med 2008; 148:820.
Yan L, Felicia W. Global Burden of Aflatoxin-Induced Hepatocellular Carcinoma: A Risk Assessment. Environ Health Perspect. 2010;118(6):818-24.
Wild CP, Montesano R. A model of interaction: aflatoxins and hepatitis viruses in liver cancer aetiology and prevention. Cancer Lett. 2009; 286(1):22-8.
Baan R, Grosse Y, Straif K, Secretan B, El Ghissassi F, Bouvard V, et al. A review of human carcinogens: chemical agents and related occupations. Lancet Oncol. 2009;10(12):1143-4.
Liu Y, Wu F. Global burden of aflatoxin-induced hepatocellular carcinoma: a risk assessment. Environ Health Perspect. 2010;118(1):818- 24.
Mardani M, Rezapour S, Rezapour P. Survey of aflatoxins in Kashkineh: A traditional Iranian food. Iran J Microbiol. 2011;3(1):147-51.
Egal S, Hounsa A, Gong YY, Turner PC, Wild CP, Hall AJ, et al. Dietary exposure to aflatoxin from maize and groundnut in young children from Benin and Togo, West Africa. Int J Food Microbiol. 2005;104(2):215-24.
Groopman JD, Scholl P & Wang JS. Epidemiology of human a¯atoxin exposures and their relationship to liver cancer. Progress in Clinical and Biological Research 1996; 395: 211-222.
Rawal S, Kim JE, Coulombe RA Jr. Aflatoxin B1 in poultry: toxicology, metabolism and prevention. Res Vet Sci. 2010;89(3):325-31.
Vlastimil D, Qinghua W, Kamil K. Metabolism of aflatoxins: key enzymes and interindividual as well as interspecies differences. Arch Toxicol. 2014;88(9):1635-44.
Rawal S, Coulombe RA Jr. Metabolism of aflatoxin B1 in turkey liver microsomes: the relative roles of cytochromes P450 1A5 and 3A37. Toxicol Appl Pharmacol. 2011;254(3):349-54.
Wu Q, Jezkova A, Yuan Z, Pavlikova L, Dohnal V. Biological degradation of aflatoxins. Drug Metab Rev. 2009; 41(1):1-7.
Urrego J, Diaz G. Aflatoxinas: mecanismos de toxicidad en la etiología de cáncer hepático celular. Rev Fac Med. 2006; 54(2):108-16.
Jin-Guang Y, Xiao-Ying H, Xi-Dai L. Interaction of DNA repair gene polymorphisms and aflatoxin B1 in the risk of hepatocellular carcinoma. Int J Clin Exp Pathol. 2014; 7(9):6231-44.
Mori H. Genotoxicity of naturally occurring metabolites: structural analogs of aflatoxin and related chemicals. En: Bhatnagar D, Lillehoj EB, Arora DK, eds. Handbook of Applied Mycology: Mycotoxins in Ecological Systems. New York: Marcel Dekker, 1992:231-253.
Riley J, Mandel HG, Sinha S, Judah DJ, Neal GE. In vitro activation of the human Harvey-ras protooncogene by alflatoxin B1. Carcinogenesis1997; 18:905-910.
Aguilar F, Hussain SP & Cerutti P. Aflatoxin B1 induces the transversion of GT in codon 249 of the p53 tumor suppressor gene in human hepatocytes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 1993; 90(18): 8586-8590.
Besaratinia A, Kim SI, Hainaut P, Pfeifer G. In vitro recapitulating of TP53 mutagenesis in hepatocellular carcinoma associated with dietary aflatoxin B1 exposure. Gastroenterol. 2009; 137(3):1127-37.
Martin J, Dufour JF. Tumor suppressor and hepatocellular carcinoma. World J Gastroenterol. 2008; 14(1):1720-33.
Goaus D, Shi H, Hautefeuille AH, Ortiz-Cuaran SL, Legros PC, Szymanska KJ, et al. Effects of the TP53 p.R249S mutant on proliferation and clonogenic properties in human hepatocellular carcinoma cell lines: interaction with hepatitis B virus X protein. Carcinogenesis. 2010; 31(8):1475-82.
Brosh R, Rotter V. When mutants gain new powers: news from the mutant P53 field. Nat Rev Cancer. 2009; 9:701-13.
Oren M, Rotter V. Mutant P53 Gain-of-Function in Cancer. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2010;2(2):1-15.
Xu J, Zhou J, Li MS, Ng CF. Transcriptional regulation of the tumor suppressor FHL2 by P53 in human kidney and liver cells. PLoS One 2014;9(8):1-12.
Obuseh F, Jolly P, Kulczycki A, Ehiri J, Waterbor J, Desmond RA, Preko PO, et al: Aflatoxin levels, plasma vitamins A and E concentrations, and their association with HIV and hepatitis B virus infections in Ghanaians: a cross-sectional study. J Int AIDS Soc. 2011;14(53):1- 10.
Døsen G, Tenstad E, Nygren MK, Stubberud H, Funderud S, Rian E. Wnt expression and canonical Wnt signaling in human bone marrow B lymphopoiesis. BMC Immmunology 2006;7(13): 1-17.
Johnson ML, Rajamannan N. Diseases of Wnt signaling. Rev Endocr Metab Disord 2006;7(1-2):41-9
Luo J, Chen J, Deng ZL, Luo X, Song WX, Sharff KA, et al. Wnt signaling and human diseases: what are the therapeutic implications? Lab Invest 2007;87(1):97-103.
Ilic Z, Crawford D, Vakharia D, Egner P, Sell S: Glutathione, S-transferase A3 knockout mice are sensitive to acute cytotoxic and genotoxic effects of aflatoxin B1. Toxicol Appl Pharmacol. 2010;242(3):241-6.
Ediage E, Diana D, Mavungu J, Song S, Sioen I, De Saeger S. Multimycotoxin analysis in urines to assess infant exposure: A case study in Cameroon. Environ Int. 2013;57:50-9.
Shouman BO, El Morsi D, Shabaan S, Abdel-Hamid A-H, Mehrim A. Aflatoxin B1 Level in Relation to Child’s Feeding and Growth. Indian J Pediatr. 2012;79(1):56-61.
Ezekiel CN, Warth B, Ogara IM, Abia WA, Ezekiel VC, Atehnkeng J, et al. Mycotoxin exposure in rural residents in northern Nigeria: a pilot study using multi-urinary biomarkers. Environ Int. 2014;66(1):138-45.
European Association for the Study of the Liver. Clinical Practice Guidelines: Management of hepatocellular carcinoma. JoH. 2012;56:908-43
Revista Científica
CIMEL
Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana
Órgano Oficial de Difusión Científica de la Federación Latinoamericana de Sociedades Científicas de Estudiantes de Medicina FELSOCEM
ISSN versión electrónica: 1992 - 4240
ISSN versión impresa: 1680 - 8398
DECLARACIÓN:
- En caso que el artículo fuese aprobado para su publicación en la Revista Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana (CIMEL), cedo mis derechos patrimoniales y autorizo a dicha Revista a la publicación y divulgación del documento en las condiciones, procedimientos y medios que disponga CIMEL.
- Certifico que he contribuido directamente al contenido intelectual de este manuscrito, a la génesis y análisis de sus datos, por lo cual estoy en condiciones de hacerme públicamente responsable de él y acepto que mi nombre figure en la lista de autores.
- Garantizo que el artículo es un documento original y no ha sido publicado, total ni parcialmente, en otra revista científica, salvo en forma de resumen o tesis (en cuyo caso adjunto copia del resumen o carátula de la tesis).
- En caso de que se haya sido publicado previamente, adjunto la autorización original de la Revista donde se realizó la publicación primaria, para su publicación duplicada en la Revista CIMEL.
- No recibiré regalías ni ninguna otra compensación monetaria de parte de la Revista CIMEL por la publicación del artículo.
- No he incurrido en fraude científico, plagio o vicios de autoría; en caso contrario eximo de toda responsabilidad a laRevista CIMEL; y me declaro como el único responsable.
- Me comprometo a no presentar este artículo a otra revista para su publicación, hasta recibir la decisión editorial de la Revista CIMEL sobre su publicación.
- Adjunta a mi firma, incluyo cuál fue mi participación en la elaboración del artículo que presento para publicar a la Revista CIMEL (Según tabla de códigos de participación).
|
|
Códigos de Participación: (Anote estos códigos en la parte correspondiente a su nombre, de acuerdo a su participación dentro del trabajo enviado). |
.png)
