EFECTO PREVENTIVO DE LA Tabebuia serratifolia (Palo de Arco) EN UN MODELO MURINO DE COLITIS AGUDA INDUCIDA CON ÁCIDO ACÉTICO EN RATONES BALB-C MACHOS

  • Juan Nivin Huerta
  • Pamela Carbajal Urteaga
  • Lidia Aceituno Llana
  • Melissa Moras Rosado

Resumen

Objetivo: Determinar el efecto preventivo de la Tabebuia serratifolia en la colitis aguda inducida por ácido acético en ratones Balb/c. Métodos: Diseño: estudio experimental incompleto. Lugar: Instituto de Patología de la Universidad Nacional de San Marcos (Lima, Perú). Participantes: Ratones machos de la cepa balb/c. Intervenciones: Se administró extracto hidroalcohólico de Tabebuia serratifolia vía orogástrica por 4 días a 48 ratones distribuidos aleatoriamente en 6 grupos. La inducción se realizó con 15 ml de ácido acético (5% v/v, pH 2,.5) vía rectal en única dosis. Finalmente se extrajeron los colon para su evaluación histopatológica. Resultados: El grupo tratado con extracto (3800mg/kg) presenta menores lesiones macroscópicas en la mucosa comparado con el control. (p<0,.05; Kruskal-Wallis). A nivel microscópico se obtuvo que la mayor diferencia fue entre el grupo control y el grupo 4 (3800mg/kg). (p<0.05; Kruskal-Wallis, Test de Dunn). Conclusiones: El extracto de Tabebuia serratifolia tiene un efecto protector sobre la colitis aguda inducida en ratones Balb-c machos, siendo la dosis de extracto de 3800 mg/kg de peso la de mayor efecto.Palabras Clave: Colitis ulcerosa, ácido acético, agente antiinflamatorio, Tabebuia serratifolia.

Citas

1. Pravda J. Radical Induction Theory of Ulcerative Colitis. World J Gastroenterol. 2005 Apr 28;11(16):2371-84.

2. Kornbluth A, Sachar DB. Ulcerative colitis practice guidelines in adults: American College Of Gastroenterology, Practice ParametersCommitte. Am J Gastroenterol.2010;105(3):501-23

3. Molodecky NA, Soon IS, Rabi DM, Ghali WA, Ferris M, Chenoff G, et al. Increasing incidence and prevalence of the inflammatory bowel diseases with time,based on systematic review Gastroenterology 2012; 142:46-54. 

4. Illescas L. et al. Colitis Ulcerosa: Estudio Retrospectivo En 52 Años. RevGastroenter Per 1999; 19(2): 54-53

5. Vera A, Frisancho O, Yoza M et al. Perfil clínico y epidemiológico de la colitis ulcerativa en un Hospital de Lima. Rev. gastroenterol Perú 2004; 24 (2):135-142.

6.  Clara Abraham; Mechanisms of Disease Inflammatory Bowel  Disease N Engl J Med 2009;361:2066-78

7. De Almeida ER da silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Antiinflammatory action of Lapachol. J Ethharmacol. 1990 May; 29(2):239-41.

8. Hussain H, Krohn K, Ahmad VU, Miana GA, Greend IR. Lapachol: an overview. ARKIVOC. 2007.145-71

9. Papadakis KA, Targan SR. Role of cytokines in the pathogenesis of inflammatory bowel disease. AnnuRevMed 2000; 51: 289-298

10. TwardowschyAndre; Viasenvolvidas no mecanismo de ação do efeitogastroprotetor das cascas de TabebuiaavellanedaeLorentz ex Griseb (Bignoniaceae). Universidade Federal do Paraná. Programa de Pós-GraduaçăoemFarmacologia. 2007

11. Cetinkaya et al. Effects of N-acetylcysteine on acetic acid-induced colitis in rats. Tohoku J Exp Med. 2005 Jun;206(2):131-9

12. Mark A. Suckow, Peggy Danneman, Cory Brayton; The Laboratory mouseCRC Press LLC. 2001. 110.

13. Popov SV, Markov PA, Nikitina IR, Petrishev S, Smirnov V, Ovodov YS. Preventive effect of a pectic polysaccharide of the common cranberry Vacciniumoxycoccos L. on acetic acid-induced colitis in mice. World J Gastroenterol 2006; 12(41): 6646-6651

14. Fabiana A. et al. Spasmolytic activity of Lapachol and its derivatives, α and β-lapachone, on the guinea-pig ileum involves blockade of voltage-gated calcium channels. Rev. bras. farmacogn. 2008, vol.18, n.2 : 183-189.

15. Shanley P, Pierce A, Laird S, Guillén A. Tapping the Green market. 1ra ed. Earthscab Publications; 2002

16. De Cássia R, De Oliveira M. Reproductive toxicity of Lapachol in adult male Wistar rats submitted to short-term treatment. Phytother Res. 2007 Jul;21(7):658-62.

17. Pizzorno J, Murray M. Textbook of natural medicine. 4ta ed. 

Elselvier; 2012