SOBRE LA LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA: UN ACERCAMIENTO DESDE LA FISIOPATOLOGÍA, ETIOLOGÍA Y DIAGNÓSTICO
Resumen
La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), es un síndrome clínico raro y potencialmente mortal, caracterizado por la hiperactivación del sistema inmunológico. La HLH constituye un grupo heterogéneo de alteraciones; y hasta ahora, se conocen dos formas: una primaria o genética y una secundaria o adquirida. Se estima que la HLH tiene una incidencia anual muy baja, de 1 a 10 casos por cada millón de habitantes. Quizá ello se explica por un subregistro de los casos de HLH como entidad clínica. Las razones que apoyan este planteamiento son: 1) el solapamiento de la entidad con otros trastornos que constituyen diagnósticos diferenciales (neoplasias, infecciones, enfermedades autoinmunes, tratamientos inmunosupresores, etc.) y; 2) la falta de conocimiento de la enfermedad por parte del personal de salud. A continuación, se desarrolla una revisión exhaustiva sobre la HLH en la literatura médico-científica, desde el punto de vista fisiopatológico, etiológico y diagnóstico; con la finalidad de dar a conocer la importancia de esta entidad y de la intervención inmediata.
Revista Científica
CIMEL
Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana
Órgano Oficial de Difusión Científica de la Federación Latinoamericana de Sociedades Científicas de Estudiantes de Medicina FELSOCEM
ISSN versión electrónica: 1992 - 4240
ISSN versión impresa: 1680 - 8398
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