Sintomatología y terapéutica de Meningiomas de Fosa Craneal Media y Posterior en el periodo 2017-2019. Revisión bibliográfica
Resumen
Introducción: Tumores primarios más comunes, aunque la mayoría son benignos, su ubicación en el sistema nervioso central puede causar una grave morbimortalidad. Este tipo de neoplasia tiene una incidencia de 7.7 por 100000 habitantes con una incidencia variable entre cada región siendo de un 3.8% en fosa media, 10% de fosa posterior y un 36% de todos los tumores intracraneanos. Dependerán de varios factores de riesgo asociados a su desarrollo desde causas genéticas a ambientales.
A pesar de la naturaleza histológica benigna de estos tumores, los pacientes sufren síntomas neurológicos y requieren tratamiento. La cirugía sigue siendo el tratamiento primario; la radiación se puede usar como tratamiento primario o, comúnmente, para lesiones recurrentes o inaccesibles.
Materiales y Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica en base de datos de PubMed, ClinicalKey, Google Scholar, Medline, UpToDate y Science Direct además uso de casos clínicos, repositorios y previas revisiones para la realización de este trabajo. La búsqueda se restringió a los años 2017 al 2019
Resultado: Este tipo de neoplasias causan síntomas por efecto de masa y su mayoría en fosa media la afectación es de tipo visual y auditiva y fosa posterior existen síntomas vestibulares. Con resolución quirúrgica principalmente.
Conclusiones: El diagnostico debe ser clínico, el cual a pesar de tener ciertos rasgos parecidos difiere en varios casos por las estructuras adyacentes involucradas por lo que se puede complementar con estudio imagen. La elección del tratamiento deberá ser individualizado
Palabras Clave: Meningioma, Tumor Intracraneal, Fosa Posterior, Fosa Media, base Cráneo
Revista Científica
CIMEL
Ciencia e Investigación Médica Estudiantil Latinoamericana
Órgano Oficial de Difusión Científica de la Federación Latinoamericana de Sociedades Científicas de Estudiantes de Medicina FELSOCEM
ISSN versión electrónica: 1992 - 4240
ISSN versión impresa: 1680 - 8398
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